This is a past event. Registration is closed. View other DIA China events.
讲者简介（点击此处下载）
吕玉真（大会指导委员会成员）
罗氏(中国)投资有限公司亚太区法规部门负责人
苏岭（大会指导委员会成员）
沈阳药科大学教授；药品监管科学研究所所长；礼来亚洲基金风险合伙人
王劲松（大会指导委员会成员）
和铂医药首席执行官
曹莉莉（大会组织委员会成员）
国家食品药品监督管理总局中国食品药品国际交流中心(CCFDIE)对外合作处处长
曹晓春（大会组织委员会成员）
泰格医药科技股份公司执行副总裁兼董事会秘书
谷成明（大会组织委员会成员）
辉瑞中国医学部副总裁
郭翔（大会组织委员会成员）
默沙东研发（中国）有限公司生物统计高级总监
黄钦（大会组织委员会成员）
国家食品药品监督管理总局药品审评中心
梁冰（大会组织委员会成员）
辉瑞全球安全及药政事务部安全监测及风险管理 高级总监
蔺亚萌（大会组织委员会成员）
罗氏（中国）投资有限公司CMC政策法规资深经理
刘晓曦（大会组织委员会成员）
和铂生物医药副总裁早期研发与科学运营
宁志强（大会组织委员会成员）
深圳微芯生物科技有限责任公司研发执行副总裁
曲鹏（大会组织委员会成员）
辉瑞（中国）研究开发有限公司统计部高级总监
孙华龙（大会组织委员会成员）
美达临床数据技术有限公司总经理
王莉（大会组织委员会成员）
礼来中国首席医学官，药物研发及医学事物中心副总裁
闫小军（大会组织委员会成员）
百济神州高级副总裁及药政事务部负责人
杨青（大会组织委员会成员）
药明康德执行副总裁及首席运营官
张海洲（大会组织委员会成员）
先声药业临床前研发负责人
赵大尧（大会组织委员会成员）
辉瑞中国副总裁中国药物开发部负责人
冯平辉（壁报评审委员）
南加州大学分子微生物学和免疫学系
李正卿（壁报评审委员）
默沙东全球副总裁中国研发中心总经理
曾革非（壁报评审委员）
默沙东研发（中国）有限公司战略计划及信息学总监
Alexander HÖNEL
The Inspectors Network Consulting and Training Services质量专家
梁立平
默沙东（中国）投资有限公司医学事务部医学信息副总监
Wassim NASHABEH
Genentech（罗氏集团）技术注册法规和策略全球负责人；ICH专家工作组质量课题 Q11、Q3D、Q12成员
Kerry L BLANCHARD
礼来中国医学研发和外部创新高级副总裁
杨悦
沈阳药科大学国际食品药品政策与法律研究中心主任
许铭
中国医药保健品进出口商会副会长
Barbara Lopez KUNZ
DIA全球执行理事长
韩凤云
强生亚太制药部全球法规事务亚太区法规政策事务负责人、高级总监
Edward COX
美国FDA药品评价和研究中心（CDER）新药办公室抗菌产品办公室主任
胡劲捷
Biologics Consulting Group高级顾问；FDA同仁会国际部主席；前美国FDA/CBER血液研究和评价办公室；高级审评官员
Florence HOUN
美国新基制药全球法规事务副总裁；美国FDA同仁会会员，前主席
闫小军
百济神州高级副总裁及药政事务部负责人
Mark Goldberger
美国FDA同仁会国际部成员；前美国FDA药品评价和研究中心（CDER）；新药办公室抗菌产品办公室主任
Shinji HATAKEYAMA
卫材日本药物开发中心，日本/亚洲法规事务和临床运营部总监；APEC 法规事务指导委员会，良好注册管理卓越中心专家
陈华
西安杨森公司药物研发质量和合规部亚太区及中国研发中心质量保证总监
Peter SCHIEMANN
Widler & Schiemann公司管理合伙人
黎婉珊
默沙东（研发）有限公司全球临床数据管理中心亚太区总监
汪秀琴
江苏省人民医院南京医科大学第一附属医院伦理总监、伦理委员会副主任委员、科技处副处长
李万波
拜耳临床药理学亚太部/普药临床药理学运作总监-中国
田中华
强生中国/杨森制药/临床研究战略运营及临床研究管理(抗感染领域)总监
许文宬
上海康德弘翼医学临床研究有限公司项目发展整合管理总监
蒋皓媛
江西青峰药业有限公司上海分公司高级副总裁，首席医学官
李树婷
原中国医学科学院肿瘤医院药物临床研究中心GCP中心办公室副主任，伦理委员会秘书
张艳
Q2 Solutions 亚太区副总裁兼总经理
周玉梅
赛诺菲科学与临床采购部负责人（中韩澳新）负责人
包文俊
美国SAS软件研究所JMP生命科学部首席科学家兼资深研发经理
Eric HERBEL
Integrated Clinical Systems, Inc.总经理
卢宝蓝
默沙东研发（中国）有限公司全球临床数据管理中心副总监
谢雨礼
上海药明康德新药开发有限公司CMC办公室主任
申华琼
杨森制药中国研发与医学事务部副总裁，临床研发负责人
胡劲捷
Biologics Consulting Group高级顾问；FDA同仁会会员；前美国FDA/CBER血液研究和评价办公室，高级审评官员
陈峰
南京医科大学公共卫生学院院长中国卫生统计学会统计理论与方法专业委员会主任委员；中国临床试验生物统计学组（CCTS）组长
王钧源
默克雪兰诺全球生物统计，流行病学和医学写作部中国负责人
陈文锋
默克雪兰诺全球生物统计，流行病学和医学写作部
高岩菲
默克雪兰诺全球生物统计，流行病学和医学写作部
俞章盛
上海交通大学-耶鲁大学, 联合生物统计学中心副主任
宁毅
GSK Senior fellow of the Council of Fellows，流行病学负责人
Cindy ZHU
罗氏医学科学--肿瘤副总监
贺李敬
诺华中国医学事务副总裁
王俭
加拿大卫生部生物与基因治疗局，放射与生物治疗药物评审中心，血液与肿瘤临床评价部主管
蔺亚萌
罗氏（中国）投资有限公司CMC政策法规资深经理
Chris CHEN
WuXi Biologics（美国）首席执行官
严瑾
美国罗氏Genentech建模与模拟全球负责人与神经科学临床药理组组长，副总监，科学家
Yow-Ming Chen WANG
美国FDA药品评价和研究中心（CDER）转化医学办公室，临床药理学办公室，临床药理三部生物药品组组长
周晓枫
美国辉瑞公司全球安全及药政事务部流行病学高级总监
Jae-Gook SHIN
韩国仁济大学医学院药理学和临床药理学系教授，仁济大学釜山白医院
Brian EDWARDS
NDA法规科学有限公司首席顾问及ISoP董事会成员
张晓兰
辉瑞公司全球安全及药政事务部安全监测及风险管理总监
吴奕卿
新基制药药物安全风险管理与医学信息部资深经理
Ferdinando VEGNI
新基制药全球药物安全与风险管理副总裁
顾芸
辉瑞公司全球安全及药政事务部流行病学总监
Dennis BASHAW
美国FDA转化医学办公室，临床药理学办公室，临床药理三部部长
Dennis BASHAW
美国FDA药品评价和研究中心（CDER）转化医学办公室，临床药理学办公室，临床药理三部部长
John LAMBERT
精鼎医药副总裁，首席医学官
Florence HOUN
美国新基制药全球法规事务副总裁；美国FDA同仁会会员
Mark Goldberger
美国FDA同仁会国际部成员；前美国FDA药品评价和研究中心（CDER）；新药办公室抗菌产品办公室主任
陈琦琬
辉瑞全球CMC执行总监；美国FDA同仁会国际网络成员；前美国FDA新药审评质量评估部副部长
喻红平
上海和誉生物医药科技有限公司
林亮
礼来亚洲基金合伙人
邵颖
上海复星医药集团副总裁，研发中心主任
张丹
方恩医药发展有限公司董事长兼总裁
黄如方
中国罕见病发展中心主任
徐列东
科文斯临床研究部中国区负责人
Peter SCHIEMANN
Widler & Schiemann公司管理合伙人
刘海涛
辉瑞（中国）研究开发有限公司质量保证中国策略主管；中国质量保证论坛(CQAF) 现任主席
卓永清
RDPAC高级顾问、经纬传奇第三方稽查专业委员会专家、中国医药企业管理协会专家委员会专家
陈晓媛
国家食品药品监督管理总局药品审评中心化药临床一部
汪秀琴
江苏省人民医院南京医科大学第一附属医院伦理总监、 伦理委员会副主任委员、科技处副处长
高晨燕
国家食品药品监督管理总局药品审评中心生物制品临床部部长
马璟
国家上海新药安全评价研究中心主任 上海益诺思生物技术有限公司（InnoStar）董事长
任经天
国家食品药品监督管理总局药品评价中心中药监测与评价处
倪达文
药明康德临床开发副总裁
