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宁志强 (深圳微芯生物科技有限责任公司 执行副总裁)

宁志强

深圳微芯生物科技有限责任公司执行副总裁

1978年入承德医学院临床专业学习，1988年获中国军事医学科学院实验血液学硕士学位，1996年获英国伦敦大学免疫学博士学位，1996~2001年在美国University of Cincinnati医学院任博士后研究员、研究助理教授。2001年作为深圳微芯生物科技有限责任公司创始人之一，参与公司的发起和创建，现任公司执行副总裁，负责企业的新药研发工作。带领团队完成一个抗肿瘤原创新药从发现到上市的全程研发和注册工作，以及一个糖尿病原创新药从发现到进入III期临床试验研究。对在中国开展原创性新药研发具有深刻的体验，对自主原创新药的国际联合开发具有成功的实践经历。作为课题负责人和主要参加者，承担多项国家和地方重大科技项目，企业和个人获2013年国家科学技术进步一等奖。浙江大学兼职博士生导师，在国际期刊上发表论文40余篇，在国内外指导博士生、博士后10余名。

朱煦 (拜耳医药保健有限公司国际研发中心临床研发部 高级医学总监)

朱煦

拜耳医药保健有限公司国际研发中心临床研发部高级医学总监

朱煦（Sunny Zhu）医师现就职于拜耳医药保健有限公司国际研发中心临床研发部任高级医学总监，主持某抗生素产品在全球的临床开发工作。 在此之前朱煦曾在阿斯利康制药有限公司服务十年，卸任于药物研发项目及产品线管理总监职务，该职务负责中国及亚洲地区新产品开发项目就开发战略制定及执行进行项目及产品线管理。朱煦本科毕业北京医科大学后又在该校进修获得医学科学硕士学位，毕业后曾在北京疾控中心从事防疫医生工作。在制药行业有长达18年的丰富工作经验，先后分别在默沙东公司和阿斯利康公司从事药物研发工作。朱煦参与过呼吸及抗炎，肿瘤，心血管，精神及神经，消化等领域的近40个新药临床开发工作，并曾从事过多种岗位包括临床研究经理，亚洲临床研究总监，全球药物研发项目经理等职务，拥有长达10多年的中国地区及亚太区的临床研究管理经验及近五年的领导跨部门团队就某新药的开发战略和计划进行项目管理即产品开发项目管理经验。期间朱煦还在阿斯利康位于英国的研发总部全球产品团队供职一年半先后负责两个肿瘤产品的全球开发管理工作。

张虹 (昆泰艾美仕 大中华区首席医学官/高级医学总监)

张虹

昆泰艾美仕大中华区首席医学官/高级医学总监

张虹博士是QuintilesIMS高级医学总监，大中华区（包括香港和台湾）首席医学官，领导昆泰大中华区的整体战略成长和医学服务。
20多年来在中国和美国药品和医疗器械领域，从产品研发到上市的生命周期管理方面积累了丰富的经验。她在昆泰的10年中先后创立和领导了多个部门如：医学部门，临床试验可行性部门，临床试验选点部门和临床中心管理服务部门，以及卓越临床试验中心；在她的倡导下，昆泰与国内顶尖的医院建立了长期的战略伙伴关系。她领导的团队为国内外制药公司30多个产品线的专利授权和研发立项提供尽责报告和评价。为国内二十几家创新药制药企业提供1.1类新药、生物创新药和生物仿制药的临床研发策略和方案设计，帮助本土和全球制药公司的产品在中国的研发和注册上市。她曾担任中国临床肿瘤学会 (CSCO) 临床研究和药物安全委员会委员。她分别在医疗器械公司泰尔茂 和史赛克工作了6年。在英国的卡的夫商学院获得MBA。在美国印第安纳州大学医学中心工作,于2006年回国后，分别在Parexel和QuintileIMS从事临床研发。

戴欣 (北京诺华制药有限公司国际临床开发部大中华、亚太、 中东及非洲区域 高级总监)

戴欣

北京诺华制药有限公司国际临床开发部大中华、亚太、 中东及非洲区域高级总监

戴欣总监在制药行业有近20年的从业经验，临床研究及新药开发领域资深人士。曾在葛兰素威康、礼来等知名企业医学部任职，现任诺华制药国际临床开发部大中华、亚太中东及非洲地区负责人。毕业于北京大学医学部临床医学系。

孙华龙 (美达临床数据技术有限公司 总经理)

孙华龙

美达临床数据技术有限公司总经理

日本东京大学医学博士，具有17年余临床开发经验，曾先后就职于默克雪兰诺、PAREXEL等跨国药企和CRO；先后担当数据管理、生物统计、项目主管、数据部门负责人，主要有肿瘤、泌尿生殖、心血管、免疫等治疗领域的相关临床试验经验 ；担任全球药物信息协会（DIA）中国地区顾问委员会理事会成员、中国临床试验数据管理学组核心成员、中国医疗器械行业协会数据分析专业委员会成员；拥有6年以上内科临床经验。

陈刚 (诺思格（北京）医药科技股份有限公司 前FDA肿瘤药物研发生物统计审评部门负责人 首席科学官，高级副总裁)

陈刚

诺思格（北京）医药科技股份有限公司 前FDA肿瘤药物研发生物统计审评部门负责人首席科学官，高级副总裁

陈刚博士现任诺思格（北京）医药科技股份有限公司首席科学官,高级副总裁，之前就职于强生(Johnson & Johnson)公司任中国区量化科学部负责人，高级总监。陈刚博士1982年从安徽大学获得应用数学学士学位， 1985年从中国科技大学获得统计硕士学位，1987年留学美国University of Maryland，于1992年毕业并获得统计博士学位。陈刚博士从1992 到2016分别在制药工业，监管机构和学术界/临床研究机构任职，特别是曾在美国FDA任职近8年（1996 – 2003），担任过肿瘤药物评审中心生物统计部门负责人（1998-2003）。陈刚博士于2003年至2016年就职于强生公司，曾在强生美国担任过肿瘤药物研发统计部负责人。陈刚博士以其药物研发审评人和申办方双重角色的经历，在药物研发过程中积累了丰富的理论和实践经验，并在许多统计和监管政策领域做出显著贡献并发表很多重要论文，他的研究领域包括，非劣效性，适应性设计和方法，桥接/同步全球药物研发以及其它临床试验统计方法的研究。

磨筱垚 (北京人和广通资讯有限公司 药物安全顾问)

磨筱垚

北京人和广通资讯有限公司药物安全顾问

磨筱垚女士具有19年的国际大药企(强生、辉瑞、默克、阿斯利康）的医学部和R&D药物研发经验, 从事过药物临床研究监查, 医学信息处理与应用；近15年专注于药物安全，对于制药公司药物安全职能建立和运营有丰富经验，在药物风险管理方面能提供有效解决方案。在加入制药企业之前， 是一名临床内科医生；她也是国内药物安全行业带头人，自2005年至今2014年被推选为RDPAC药物警戒工作组组长; 于2008-2012年是中国ICH学习小组M组专家; 她不断结合我国药监特点和实际情况, 介绍和发展国际药物安全的技术知识和理念, 长期致力于推动中国药物安全事业的发展。

姚珍 (拜耳医药保健有限公司国际研发中心 临床研究高级医学顾问)

姚珍

拜耳医药保健有限公司国际研发中心临床研究高级医学顾问

姚珍博士目前就职于拜耳医药保健有限公司国际研发中心，担任临床研究高级医学顾问；专注于临床研究医学监察工作，在多个全球临床2-3期研究中负责医学监察，对于制定医学监察计划、撰写医学监察报告具有丰富经验。姚珍毕业于北京大学医学部，获得临床博士医学学位，毕业后曾于北京大学第三医院任风湿免疫科医师。