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全球｜全球的监管机构、医药相关企业、学术界和患者组织通过DIA的全球平台获取专业资讯。DIA会员与全球业内同行互动交流、探讨热点话题、搭建职业关系网 络，并通过现代网络技术和媒体，分享资源和经验。

创新｜DIA 鼓励交流和探讨，通过推动创新促进医药事业的发展。DIA与企业家、学者和政府监管人员通力合作，研讨医药创新、研发和生命周期管理，以促进药品 的安全性、有效性和可获取性，加快新产品进入市场，满足患者用药需求，并促进科学监管。

中立｜DIA是一个具有50年发展历程的专业学术协会。为医药领域提供多学科的环境，是促进学术研究完整性 和相关性，并保持中立性的知识平台。

综合｜DIA资源涵盖医药、生物技术和医疗器械等多个领域，医药产品生命周期管理过程中的各阶段。此科学 论坛探讨医药产品创新、挑战和机遇；研发和生命周期 管理；市场开发和管理。

专业｜DIA力求以全面综合的方式推动医药产品的研究、开发和生命周期管理。专家和DIA志愿者参与跨学科专业培训、信息交流和经验分享。

前瞻｜DIA引领医药产品的创新、研发和生命周期管理的信息交流和研讨。DIA通过会议培训和在线学习等知识共享途径，为业内权威、医药专家、监管人员、教育工作者和病患组织提供实时的信息资源。

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DIA是一个中立、非营利的全球医药专业协会，是推动药物创新、药学发展的全球学术平台。

DIA有18,000名会员， 其来自全球制药、医疗器械及医药相关的研发和产品周期管理等 跨学科领域。由全球精英成员组成的DIA致力于制药、生物技术和医疗器械领域的创新与研发，提供跨学科的专业培训和信息资源。

中国区顾问委员会（ACC）由企业、学术界、医疗机构和政府部门的专家组成。委员 会为DIA在中国开展学术交流活动、建立战 略伙伴、发展会员提供战略指导和支持。

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• 《医疗创新与监管科学》— 为专家评鉴的学术期刊（原名《药物信息杂志》），收录了40年间相关科学 文献的索引和存档，可在线阅读和下载（每年6期）
• 《全球论坛》— 电子版期刊，以监管法规和全球新闻 实时动态为特色（每年6期）
• 《全球药讯》(中文) — 由DIA和中国药学会主办的 中文季刊，涵盖制药、生物技术和医疗器械领域的 创新、研发及生命周期管理
• 合同服务机构名录 — 药企和CRO的名录册
• 学术沙龙 — 跨学科领域的专业学术沙龙， 实时分享 实践经验，知识资源和最新信息
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