组委会主席
颜崇超 博士
上海恒瑞数据管理部高级总监
组委会成员
刘川 博士
北京科林利康医学研究有限公司首席科学官
邓亚中
北京信立达医药科技有限公司
庄永龙
北京百奥知信息科技有限公司
- 临床研究过程使用的电子化系统对药物研发的影响
- 临床研究中电子化系统的法规要求
- 临床研究中电子化系统的功能需求
- I期临床研究系统
- 受试者招募管理系统
- 项目管理系统
- 电子数据采集系统
- 随机化与药物管理系统
- 药物安全警戒系统
- 医学编码系统
- 电子TMF系统
- 电子申报文档与提交系统
- 临床研究中电子化系统的验证
- 申办方对临床研究中电子化系统的选择
- 临床研究信息一体化趋势
- 了解临床研究过程中使用的电子化系统的优势
- 了解临床研究中电子化系统的法规要求
- 学习临床研究信息化系统的选择、实施、维护与验证的原则
- 通过案例分析提高系统验证的实施能力
- 通过交流和探讨解决临床研究系统使用中的问题
- 临床研究人员
- 医疗机构人员
- 临床项目负责人
- 医学事务负责人
- 法规事务人员
- 数据管理人员
- 药物安全警戒人员
- 注册申报人员
报名联系人: DIA中国
电话:010-57042659
邮箱: china@diaglobal.org